Katater sedotan dan lini produksi Nelaton

Video Lainnya
January 23, 2025
Web:http://www.nasalendotracheal.com
Hubungi kami: +86-1 5890169579 Email: leo@aileindus.com
Pemilihan bahan:
Proses ini dimulai dengan pemilihan bahan baku berkualitas tinggi seperti plastik kelas medis (seringkali PVC), yang biokompatibel dan aman untuk penggunaan medis.
Ekstrusi:
Bahan baku yang dipilih dimasukkan ke dalam ekstruder, di mana bahan baku tersebut dipanaskan dan dibentuk menjadi tabung kontinu.
Tabung kemudian didinginkan dan dikeraskan untuk mempertahankan bentuknya.
Pemotongan:
Tabung yang diekstrusi dipotong menjadi panjang tertentu untuk membentuk kateter individu.
Pembentukan tip:
Ujung distal kateter, yang bersentuhan dengan pasien, berbentuk dan bulat untuk memastikan penyisipan yang halus dan mengurangi risiko cedera.
Lubang sisi dan bukaan:
Lubang sisi kecil dibuat di sepanjang panjang kateter untuk memfasilitasi penghisapan dan penghapusan cairan.
Ujung dekat kateter dirancang untuk terhubung ke perangkat hisap.
Sterilisasi:
Setelah kateter diproduksi, mereka menjalani proses sterilisasi untuk memastikan bahwa mereka bebas dari mikroorganisme berbahaya dan aman untuk penggunaan medis.
Kemasan:
Kateter yang disterilkan kemudian dikemas dalam lingkungan yang steril untuk menjaga kebersihan dan integritasnya.
Kemasan biasanya mencakup informasi seperti rincian produk, instruksi penggunaan, dan tanggal kedaluwarsa.
Kontrol kualitas:
Sepanjang proses manufaktur, langkah-langkah kontrol kualitas diterapkan untuk memastikan bahwa setiap kateter memenuhi standar yang diperlukan untuk keselamatan dan kinerja.
Sampel acak diuji untuk kekuatan, fleksibilitas, dimensi, dan sterilitas.
Kepatuhan Peraturan:
Proses manufaktur harus sesuai dengan standar dan pedoman peraturan yang relevan, seperti yang ditetapkan oleh FDA atau badan regulasi lainnya di berbagai negara.